NHS dringender Appell an schwarze Blutspender, da Nachfrage nach Sichelzellbehandlung steigt 2026

Die Nachfrage nach Bluttransfusionen zur Behandlung der Sichelzellkrankheit ist im letzten Jahrzehnt um über 130 Prozent gestiegen, was den NHS zu einem dringenden Aufruf an mehr schwarze Blutspender veranlasst hat, sich zu melden. Laut NHS Blood and Transplant (NHSBT) stiegen die Anforderungen für HbS-negatives Blut – die für Sichelzellpatienten essenzielle Blutart – von 82.181 Einheiten im Jahr 2015 auf über 191.000 Einheiten im letzten Jahr. Dieser dramatische Anstieg verdeutlicht eine wachsende Gesundheitskrise, die die afrikanischen und karibischen Gemeinschaften in England direkt betrifft.

Warum HbS-negatives Blut für Sichelzellpatienten entscheidend ist

Die Sichelzellkrankheit ist eine genetische Bluterkrankung, von der in England rund 17.000 Menschen betroffen sind, hauptsächlich Menschen mit schwarzer Herkunft. Die Erkrankung führt dazu, dass rote Blutkörperchen eine sichel- oder halbmondförmige Gestalt annehmen, was ihre Flexibilität verringert und Blutgefäße verstopfen kann. Damit Transfusionen wirksam sind, müssen die Patienten Blut erhalten, das kein Hämoglobin S (HbS) enthält, da HbS-positives Blut ihren Zustand verschlechtern kann. Dies macht HbS-negatives Blut zu einer lebensrettenden Ressource für Tausende von Patienten, die regelmäßig Transfusionstherapien erhalten.

Die wachsende Nachfrage nach seltenen Blutgruppen

Neben dem Bedarf an HbS-negativem Blut entwickeln viele Sichelzellpatienten im Laufe der Zeit Antikörper, was die Suche nach kompatiblem Blut zunehmend erschwert. NHSBT berichtet, dass die Anforderungen für seltene Blutgruppen für Sichelzellpatienten von 2023 bis 2025 um 191 Prozent gestiegen sind. Chiara Vendramin von NHSBT erklärt: „Patienten können im Laufe der Zeit Antikörper entwickeln, was es schwieriger macht, kompatibles Blut zu finden und die Behandlung verzögern kann. Menschen mit ähnlichem ethnischen Hintergrund haben mit größerer Wahrscheinlichkeit übereinstimmende Blutgruppen.“ Deshalb ist es besonders wichtig, die Zahl der Spender aus schwarzen Gemeinschaften zu erhöhen.

Aktuelle Spenderdemografie und die dringende Lücke

NHSBT hat derzeit insgesamt etwa 775.000 Blutspender, aber nur rund 21.500 sind von schwarzer oder gemischt schwarzer Ethnie. Diese Unterrepräsentation schafft eine kritische Lücke, da die Blutgruppen, die am häufigsten für Sichelzellpatienten benötigt werden, bei Menschen schwarzer Herkunft häufiger vorkommen. John James, Geschäftsführer der Sickle Cell Society, betont: „Diese Zahlen zeigen einen dringenden Bedarf an mehr Blutspendern, insbesondere aus schwarzen und braunen Gemeinschaften. Blut zu spenden ist eine einfache Handlung, die bis zu drei Leben retten oder verbessern kann, und für Menschen mit Sichelzellkrankheit kann sie lebensrettend sein.“

Faktoren, die den Nachfrageanstieg antreiben

Der Anstieg der Nachfrage nach HbS-negativem Blut um 132 Prozent wird auf mehrere Faktoren zurückgeführt:

• Eine alternde Bevölkerung mit mehr chronischen Gesundheitsproblemen
• Verstärkter Einsatz von Transfusionen, bei denen das gesamte Blut eines Patienten ersetzt wird
• Steigende Zahlen von Menschen aus Regionen, in denen Sichelzellkrankheit häufiger vorkommt
• Bessere Diagnose- und Behandlungsprotokolle, die die Lebenserwartung der Patienten verlängern

Wie Sie helfen können: Das Give Blood, Spread Love Programm

In Partnerschaft mit NHSBT hat die Sickle Cell Society das Programm Give Blood, Spread Love ins Leben gerufen, um die Zahl der Spender schwarzer Herkunft zu erhöhen. Diese Initiative zielt darauf ab, das Bewusstsein zu schärfen und es berechtigten Spendern zu erleichtern, sich zu registrieren und Blut zu spenden. Der Prozess ist einfach, sicher und dauert weniger als eine Stunde, kann aber für jemanden mit Sichelzellkrankheit lebensverändernd sein. NHSBT fordert berechtigte Personen schwarzer oder gemischt schwarzer Ethnie auf, ihr örtliches Spendezentrum aufzusuchen und regelmäßige Spender zu werden.

Häufig gestellte Fragen